肌萎症講者呂立偉 道出積極人生觀（節錄）
作者： 李憶璇 | 中央廣播電台 – 2014年10月25日
上午9:12
◎天性樂觀 不以罕病為苦
呂立偉畢業於靜宜大學青少年兒童福利學系，是位罕見疾病患者，也是一名演講者，他從2007年起，到學校、基金會、監所等地四處演講有關生命教育的議題，這天，他剛結束第100場演講，並在現場發表他的個人新書，寫滿他對生活的點滴，不僅讓百場演講做個漂亮的收尾，也圓了自己出書的夢。
留著小平頭，身著格子襯衫，身高卻只有小學生般高，呂立偉從小罹患「先天性肌肉萎縮症」，肌肉比一般人沒有力氣，因此造成行動不便，終其一生都需以輪椅代步。小時候，父母帶著他到處求醫，有很長一段時間與住院、打針、吃藥為伍，還曾經住在加護病房1個月，飽受罕病折磨；然而生性樂觀的他，長大後回想起來，竟不記得當時的苦楚，笑說自己只記得快樂的事，「樂觀」是老天爺給他的天賦。
◎從分享得方向
走上演講路
呂立偉雖是罕見疾病患者，卻不願意因此而有特殊待遇，求學階段不爭取特殊加分，以一般生身分考取靜宜大學，甚至每天從南投住家往返台中上學。為了拿獎學金，呂立偉經常晚上拚命苦讀，用無比認真的態度完成大學學業。
大學畢業後，呂立偉做過網拍、網路管理師等，為何之後會踏上演講之路？契機來自於一次回母校系上分享生活經驗。他說：『(原音)因為我那個時候在想說可以做什麼事嘛，後來我剛好母校靜宜大學找我回去演講，那希望我可以分享給學弟、妹一些正面生活的態度，那結束之後，大家就給很多鼓勵，讓我有信心往這方面發展，所以我就開始也認真努力的寫一些講稿，開始投一些資料到各個大學的學生輔導中心或諮商中心等等，希望他們如果有生命教育方面的需要的話，可以跟我聯絡，所以慢慢有越來越多的學校、機關，或者是監獄、看守所等等的，就找我去分享。』
◎演講集滿百場
出書圓夢
當呂立偉的演講逐漸上軌道後，他便立下一個目標：希望在第100場演講時，能夠同時發表一本自己寫的書，讓演講變得更有意義，也讓書本可以觸及其他被需要的角落。因此，去年他開始暫停演講，閉關寫書。在30歲的今年，他終於圓了自己的夢，這本書不但是他自費出版，包括編纂、封面設計、邀序、費用，也都由他一手包辦。
呂立偉的父親呂天頌說，做父母的不應該因為孩子身體的侷限就限制他的發展，反而要給他空間，適度放手讓孩子成長，同時在一旁支持孩子的決定。他說：『(原音)把他當一般人看待，不要因為他行動不方便就限制他的空間、限制他的發展，所以做父母的就是盡量給他這樣的空間，實在是他自己能力辦不到的，譬如他沒辦法走路，那我們就抱他上輪椅，等到他坐上輪椅、能做自己的事的時候，我們就放手。最重要的就是這兩個字「放手」，太多父母不懂得放手，呵護太多，反而讓孩子長不大。其實每個孩子都有他們自我發展的天賦，做父母的就是讓他的天賦自由發展。』
身為罕病患者，呂立偉表現出的態度卻與常人無異，甚至以更積極樂觀的心態看待世間事物。他的演講對一般大眾是刺激，對罕病家庭與患者更是鼓舞，不再讓疾病引起的負面情緒佔據整個家庭。呂立偉認為，這世上如果人與人之間沒有障礙，環境也沒有障礙，自然就不會出現有障礙的人。
『(原音)人生要走去哪裡不重要，但是更重要的是陪著我們一起好好向前走的是什麼，能不能夠幫助我們更有智慧、耐心、勇氣、決心和毅力，去面對與處理當下的挫折和未來的挑戰。我衷心的期盼，不論是今天參與這場演講的你們，或是閱讀這本書的讀者，都能夠感受到這個世代的美好那一天。』
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